الفحص الوراثي المبكر (PGT-M)

ولادة طفل مصاب بأحد الاختلالات الجينية الوراثية أي ولادة طفل مصاب بمرض وراثي هو كابوس يطارد أي سيدة مقدمة على خطوة الإنجاب، وفرص ولادة طفل مصاب بهذه المشكلة تزداد كلما تقدمت السيدة في العمر أو إذا كان هناك تاريخ مرضي للإصابة بمثل هذه الأمراض في عائلتها أو عائلة الزوج، نظراً إلى أن الزوجين يمثلان القاسم المشترك لولادة طفل حامل لأحد تلك الأمراض.

والفحص الوراثي المبكر PGT - M أو ما يعرف سابقاً بفحص PGD هو الحل الأمثل عالمياً لضمان عدم حدوث تلك المشكلة.

ما هو الفحص الوراثي المبكر؟

هو الاختبار الوراثي قبل الزرع للكشف عن الأمراض الوراثية في الأجنة، ويساهم في تقليل فرص إنجاب طفل مصاب بأحد الاختلالات الجينية الوراثية، عبر تحليل الحمض النووي للجنين.

ما مميزات الفحص الوراثي المبكر PGT - M؟

- يحدد الأجنة المصابة بالإختلالات الوراثية قبل النقل إلى بطانة الرحم

- تصميم نموذج جيني فريد مصمم خصيصاً لكل زوجين

- يساعدك في التأكد من سلامة الجنين قبل نقله إلى رحم الزوجة.

كيف يتم إجراء فحص PGT - M؟

يتم إجراء الفحص الوراثي المبكر PGT - M للأجنة المخصبة معملياً، حيث يتم فحص تلك الأجنة بواسطة أحدث الوسائل التكنولوجية العالمية وبأكثر التقنيات تطوراً وأماناً في العالم.

من الذي ينبغي عليهم إجراء فحص PGT -M؟

ينصح المتخصصون الفئات التالية بإجراء الاختبار الوراثي قبل الزرع للكشف عن الأمراض الوراثية في الأجنة :

- إذا كان الزوجين يملكان طفل مصاب بأحد الأمراض الوراثية ويرغبان في تكرار تجربة الإنجاب مع ضمان سلامة وصحة الطفل المراد الحمل فيه.

- إذا كان الزوج أو الزوجة يحملان مرض وراثي معين (حامل المرض الوراثي ليس بالضرورة أن تظهر عليه أي أعراض، ويتم تحديد هذا الأمر من عدمه بواسطة الفحوصات الطبية واستشارة طبيب أمراض وراثية متخصص).

- إذا كان الزوج أو الزوجة تم تشخيص أحدهما بالإصابة بمرض أحادي الجين.

- حال وجود تاريخ عائلي للإصابة بأحد الأمراض الجينية الوراثية عند أي من عائلتي الزوجين.